Mot clé "Édition génétique" - Liste des dernières actualités (29 résultats)

30/05 « Il n’y a aucun moyen d’arrêter cela » : Cathy Tie de « Biotech Barbie » sur sa mission de modifier génétiquement les bébés

L’entrepreneur canadien a toujours repoussé les limites de l’édition génétique, tentant autrefois de transformer des chevaux en licornes. Elle souhaite désormais modifier des embryons humains – ce pour quoi son ex-mari controversé a été emprisonné.

24/02 La FDA facilite les examens des traitements contre les maladies rares

La FDA évaluerait les traitements contre les maladies rares qui ne peuvent pas être soumis aux essais cliniques traditionnels.

30/01 La Chine menace les États-Unis couronne de fabrication de médicaments au milieu de la refonte de la recherche par l'administrateur Trump

Le PDG de Pfizer a déclaré ce mois-ci que la Chine était « vraiment très proche de nous ».

21/12 Le point de vue du Guardian sur l’édition génétique : les avancées nécessitent un nouveau contrat social | Éditorial

Éditorial : Des thérapies de pointe existent, mais le marché ne peut pas les proposer à moindre coût. La Grande-Bretagne doit renforcer les capacités du NHS afin que les remèdes deviennent des biens collectifs et non des produits coûteux

24/11 Une thérapie génique révolutionnaire au Royaume-Uni offre de l'espoir après les progrès d'un enfant de trois ans

Oliver Chu de Californie, première personne à recevoir un traitement unique contre le syndrome de Hunter

09/09 Clonés, génétiquement modifiés : des chevaux au centre d’une polémique mondiale

Une annonce récente a secoué le monde équin : des chevaux pas tout à fait ordinaires sont nés, créés grâce à des techniques de modification génétique. Conçus pour atteindre des performances...

18/08 Modifier le cerveau humain avec l’édition génétique : une science-fiction en passe de devenir réalité ?

Des résultats prometteurs sur des modèles animaux laissent entrevoir la possibilité, plus proche que jamais, d’appliquer l’édition génétique au cerveau humain.

16/05 Une première mondiale : un bébé atteint d'une maladie rare a bénéficié d'un traitement d'édition génétique personnalisé

Pour la première fois dans le monde, un patient a bénéficié d'un traitement d'édition génétique personnalisé pour lutter contre une maladie rare. Il s'agit du bébé KJ, atteint d'un déficit en...

15/05 L'avance dans l'édition génétique personnalisée a sauvé la vie d'un bébé avec une maladie métabolique rare

Un traitement innovant a permis à un enfant de Philadelphie de surmonter les complications graves associées à une carence enzymatique. Le succès ouvre de nouvelles possibilités pour des cas similaires à l'avenir

06/04 Le biologiste dont l'innovation a sauvé la vie de l'adolescent britannique remporte un prix de percée de 3 millions de dollars

Le professeur David Liu fait partie des gagnants des «Oscars of Science» de 2025, les honneurs étant également des chercheurs pour un travail historique sur la sclérose en plaques, la physique des particules et les «jabs maigres»

05/03 Expérience hallucinante : des scientifiques ont créé des souris mutantes façon mini-mammouth !

Des chercheurs se sont lancés dans une aventure scientifique hors du commun, avec un objectif ambitieux : ramener à la vie le mammouth laineux. Aujourd'hui, ils ont franchi une nouvelle étape et...

20/02 Cette entreprise californienne va vendre des lapins fluorescents et ne compte pas s’arrêter là !

Jusqu'où serons-nous prêts à aller pour créer les animaux de compagnie les plus adorables, les plus incroyables ? Une compagnie américaine lance un projet controversé : des animaux génétiquement...

02/11 Les scientifiques sont consternés alors que les ministres britanniques ouvrent la voie à l’édition génétique des cultures – mais pas des animaux

Les défenseurs exhortent le gouvernement à autoriser la « reproduction de précision » pour lutter contre les maladies, mais la RSPCA met en garde contre les dangers éthiques

08/08 Le NHS va proposer une thérapie génique « qui change la vie » pour la thalassémie, une maladie sanguine

Un traitement peut être proposé à des centaines de personnes atteintes d'une forme grave de la maladie, le plus souvent chez les personnes d'origine méditerranéenne, asiatique et moyen-orientale.

28/07 Les fèves pourraient être le remède au blues britannique, selon un chercheur de Cambridge

Durables et nutritives, les fèves sont saluées par Nadia Mohd-Radzman comme vitales pour la santé mentale du Royaume-Uni.

31/01 La thérapie génique saluée comme une « baguette magique médicale » pour le trouble héréditaire de l’enflure

Un traitement à dose unique a transformé la vie de patients atteints d'une maladie potentiellement mortelle lors du premier essai sur l'homme

01/01 Avis | La leçon de 1975 pour les pessimistes d’aujourd’hui

Les choses semblent toujours sombres et désespérées avant le début d’une nouvelle ère d’innovation.

15/12 Les cultures génétiquement modifiées ne sont pas une solution au changement climatique, malgré ce que dit l'industrie biotechnologique

Les entreprises de biotechnologie utilisent les objectifs climatiques de manière opportuniste pour tenter d’imposer la déréglementation des cultures génétiquement modifiées.

09/12 Les États-Unis autorisent une thérapie basée sur les « ciseaux génétiques »

Les États-Unis, à la suite de la Grande-Bretagne, ont approuvé le médicament Casgevy, basé sur le système d'édition génétique CRISPR, destiné au traitement de l'anémie falciforme. Le prix Nobel décerné pour la découverte de la technologie des « ciseaux génétiques »

08/12 La FDA approuve le premier traitement Crispr qui pourrait guérir la drépanocytose

La Food and Drug Administration a approuvé une nouvelle thérapie d'édition génique pour la drépanocytose, son premier feu vert pour un traitement Crispr.

08/12 La FDA pourrait approuver aujourd’hui le premier traitement Crispr qui pourrait guérir la drépanocytose

La Food and Drug Administration devrait approuver une nouvelle thérapie d’édition génique pour la drépanocytose, son premier feu vert pour un traitement Crispr.

16/11 Le Royaume-Uni donne son feu vert à la première thérapie d’édition génétique Crispr au monde

Le traitement, autorisé pour la drépanocytose et la bêta-thalassémie, est en cours d'examen pour approbation par la FDA, avec une décision attendue en décembre.

02/11 Le premier médicament CRISPR pourrait bientôt être approuvé

Un médicament CRISPR destiné à traiter la drépanocytose pourrait être approuvé par le régulateur américain des médicaments le mois prochain.

08/09 Revue The Coming Wave de Mustafa Suleyman – un tsunami technologique

Le co-fondateur de DeepMind lance un avertissement terrifiant concernant l’IA et la biologie synthétique – mais à quel point devrions-nous le prendre au sérieux ?

11/01 Les gènes des souris ont été reprogrammés pour vivre plus longtemps - il semble qu'ils aient pu prolonger leur vie

Des scientifiques de la société de biotechnologie américaine Rejuvenate Bio affirment avoir réussi à prolonger la vie de souris en reprogrammant des gènes. Les experts pensent que leur méthode peut inverser le vieillissement et qu'un jour ils pourront l'utiliser pour rajeunir les gens.

10/06 The Boys, saison 3 : qu'est-ce que le mystérieux composé V ?

De retour le 3 juin pour sa troisième saison, la série d'Amazon Prime The Boys parodie les superhéros à merveille, en les rendant drogués malgré eux par une mystérieuse substance appelée composé...

03/06 The Boys, bientôt la saison 3 : mais, qu'est-ce que le mystérieux composé V ?

De retour le 3 juin pour sa troisième saison, la série d'Amazon Prime The Boys parodie les superhéros à merveille, en les rendant drogués malgré eux par une mystérieuse substance appelée composé...

01/06 The Boys, saison 3 : on décrypte le mystérieux composé V !

De retour le 3 juin pour sa troisième saison, la série d'Amazon Prime The Boys parodie les superhéros à merveille, en les rendant drogués malgré eux par une mystérieuse substance appelée composé...

16/09 Redonner vie au mammouth laineux pour lutter contre le réchauffement climatique ?

Voici plus de 10.000 ans qu’aucun mammouth laineux n’a foulé le sol de notre Planète. Mais des ingénieurs et scientifiques espèrent aujourd’hui ressusciter l’espèce. Ou presque. Avec pour ambition...